plasma表面清洗CRF對金剛石發(fā)生Raman散射熒光增強的原因研究：
        熒光標記對生物醫(yī)學生物傳感、材料科學等方面都是非常有效的檢測手段。羅丹明、熒光素、吖啶、菁等傳統(tǒng)的有機熒光染料分子易發(fā)生團聚(微米級)不易進入細胞。熒光素類標記物易與同類物種間發(fā)生能量轉(zhuǎn)移，隨著標記量增大熒光信號反而降低，導致自猝滅。

        金剛石既發(fā)熒光又無光致漂白現(xiàn)象，高生物相容性且無毒、大比表面積，更易于與抗體結(jié)合形成熒光標記物進行靶向標記，被廣泛的應(yīng)用到DNA-plasma表面清洗無損檢測以及免疫分析中。

        將綠色熒光金剛石納米顆粒與免疫細胞復(fù)合物結(jié)合，實現(xiàn)利用不同染色劑進人活細胞進行標記。將納米金剛石附在蛋白質(zhì)上，利用納米金剛石結(jié)構(gòu)自組形成環(huán)形結(jié)構(gòu)量子，成為觀察和了解細胞的工具。然而，現(xiàn)有的金剛石熒光檢測不足以滿足全部檢測需求，需要通過提高熒光強度，進一步擴大其應(yīng)用范圍。
        染料分子在電磁場增強和化學增強的共同作用下，總的增強因子在103~104范圍內(nèi)，分子在間隙中形成“熱點”,對其表面增強拉曼散射及熒光光譜，所探測的分子濃度為10-1mol/L,有望用于生物單分子檢測。利用金屬能帶理論對金屬表面的光致發(fā)光光譜。對頂三角形狀的納米天線陣列提高熒光分子距離進行仿真，使熒光得到增強，與之相比plasma表面清洗共振技術(shù)更加高效、簡便、快捷。